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中生協(xié)字〔2016〕035號(hào)《免疫細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范》

發(fā)布于 2016-10-11 00:00:53

關(guān)于發(fā)布《免疫細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范》的公告

中生協(xié)字〔2016〕035號(hào)

 

各有關(guān)單位:

為規(guī)范我國免疫細(xì)胞制劑制備,加強(qiáng)質(zhì)量管理,促進(jìn)行業(yè)自律,我會(huì)組織業(yè)內(nèi)骨干企業(yè)及專家參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)等相關(guān)規(guī)定和指導(dǎo)原則,經(jīng)過一年多的研討,制訂了《免疫細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范》。經(jīng)廣泛征求意見并進(jìn)一步修改完善,現(xiàn)將《免疫細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范》予以發(fā)布,并自發(fā)布之日起施行。

 

附件:《免疫細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范》

 

中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)

2016年10月10日

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